kotrimoksazol

Przejściowe podniesienie informacyjnego RNA kodującego peptyd uwalniający gastrynę, przypuszczalny płucny czynnik wzrostu w ludzkim płucu płodowym.

Peptyd uwalniający gastrynę (GRP), będący ssaczym homologiem peptydu płazów, bombezyny, jest obecny w komórkach neuroendokrynnych płuc i wydaje się być czynnikiem wzrostu zarówno dla prawidłowych, jak i nowotworowych komórek płucnych. Wcześniej donieśliśmy o klonowaniu informacyjnych RNA (mRNA) i genu kodującego ludzki GRP. Obecnie donosimy, że mRNA GRP są znacząco podwyższone w płucach płodu ludzkiego podczas … [Read more…]

Elastaza neutrofilowa w płynie nabłonkowym dróg oddechowych osobników z mukowiscydozą indukuje ekspresję genu interleukiny-8 w ludzkiej komórce nabłonka oskrzeli.

Objawy oddechowe mukowiscydozy (CF) charakteryzują się zapaleniem dróg oddechowych zdominowanym przez neutrofile. Ponieważ różne bodźce zapalne są zdolne do indukowania komórek nabłonka oskrzeli w celu ekspresji genu dla IL-8, cytokiny, która przyciąga i aktywuje neutrofile, mediatory w płynie nabłonkowym dróg oddechowych (ELF) osobników z CF mogą indukować wytwarzanie IL-8 przez nabłonek komórki, w ten sposób … [Read more…]

Podstawienie argininy-839 przez cysteinę lub histydynę w receptorze androgenowym powoduje różne fenotypy receptorów w hodowanych komórkach i koordynuje stopnie klinicznej oporności na androgeny.

Naszym celem jest korelacja mutacji punktowych w genie receptora androgenowego z fenotypami receptorowymi i klinicznymi fenotypami oporności na androgeny. W dwóch rodzinach zewnętrzne narządy płciowe były w przeważającej części płci żeńskiej, a płeć płci żeńskiej. Ich mutacja receptora androgenowego zmieniła argininę-839 na histydynę. W trzeciej rodzinie zewnętrzne narządy płciowe były przeważnie płci męskiej po urodzeniu, … [Read more…]

Linia wsobna transgenicznych myszy wykazujących ekspresję wewnętrznie usuniętego genu dla prokolagenu typu II (COL2A1). Młode myszy mają zmienny fenotyp chondrodysplazji, a u starszych myszy występują zmiany zwyrodnieniowe w stawach.

Badania przeprowadzono na linii transgenicznych myszy, które wykazywały ekspresję wewnętrznie usuniętego genu COL2A1 i rozwinęły fenotyp przypominający ludzkie chondrodysplazje (Vandenberg i wsp. 1991. Proc. Natl, Acad., Sci., USA, 88: 7640-7644). fenotyp zaobserwowano przy propagacji zmutowanego genu u wsobnego szczepu myszy, ponieważ około 15% transgenicznych myszy miało rozszczep podniebienia i śmiertelny fenotyp, podczas gdy pozostałe myszy … [Read more…]