Przeciwciało monoklonalne przeciwko czynnikowi von Willebranda (vWF) hamuje wiązanie czynnika VIII. Lokalizacja jego determinanty antygenowej na nonadekapeptyd na końcu aminowym dojrzałego polipeptydu vWF.

vWF jest multimeryczną glikoproteiną, która służy jako główny nośnik w osoczu czynnika VIII (FVIII). W celu zbadania miejsca wiązania FVIII na vWF wykorzystaliśmy przeciwciało przeciwko ludzkiemu vWF MAb W5-6A. W5-6A hamował wiązanie FVIII z probówkami polistyrenowymi powleczonymi vWF w sposób zależny od stężenia, przy 90% zahamowaniu wiązania FVIII w stężeniu 10 mikrogramów / ml. Epitop W5-6A zidentyfikowano przez przeszukiwanie biblioteki fragmentów vWF przy użyciu wektora do ekspresji bakteriofaga lambda gt11. Analiza sekwencji DNA 29 immunoreaktywnych klonów fagowych zlokalizowała epitop W5-6A na nonadekapeptydowych resztach aminokwasowych treoniny 78 do treoniny 96 na końcu aminowym dojrzałego polipeptydu vWF. Oczyszczone białko fuzyjne beta-galaktozydaza / vWF z jednego z tych klonów, vWF9, inkubowano ze znakowanym radioaktywnie W5-6A i powodowało prawie całkowite zahamowanie wiązania W5-6A do vWF. Aktywność hamująca została utracona po trypsynizacji vWF9 lub redukcji i alkilowaniu. Dane te wskazują, że (a) determinanta antygenowa rozpoznawana przez W5-6A lokalizuje się do nonadekapeptydu na końcu NH2 dojrzałego polipeptydu vWF, (b) wiązania disiarczkowe w obrębie vWF9 mogą być konieczne do utrzymania struktury wymaganej do immunoreaktywności z W5-6A i (c) W5-6A rozpoznaje region immunogenny na vWF, który może być w (lub w pobliżu) głównej domenie wiążącej FVIII.
[patrz też: gopro hero 3 allegro, guild wars 2 allegro, icd 10 jezus ]