Produkcja interleukiny 10 koreluje z patologią w infekcjach ludzką Leishmania donovani.

Stwierdziliśmy, że ważna cytokina Th2, IL-10, jest wytwarzana przez tkanki od pacjentów dotkliwie dotkniętych Leishmania donovani. We wszystkich testowanych osobnikach produkcja mRNA IL-10 była zwiększona w węzłach chłonnych pobranych podczas ostrej choroby w porównaniu z obserwowanymi w próbkach po-wyciętych. Przeciwnie, zarówno węzły chłonne przed i po leczeniu łatwo wykryły mRNA dla IFN-gamma i IL-2. Działanie obniżające IL-10 w odpowiedzi na proliferację wywołane przez leiszmania wykazano, gdy Hu rIL-10 dodano do hodowli PBMC od pacjentów wyleczonych klinicznie. PBMC od osób z ostrą leiszmaniozą trzewną zareagowało na stymulację lizatem leiszmanii przez wytwarzanie mRNA IL-10. Równocześnie hodowane PBMC zebrane od tych samych pacjentów po udanej chemioterapii nie wytworzyły wykrywalnego mRNA IL-10 po stymulacji antygenem leiszmaniowym. Neutralizujące mAb anty-IL-10 dodane do PBMC od pacjentów z ostrą leiszmaniozą trzewiową znacznie zwiększyło odpowiedź proliferacyjną na lizat leiszmania. Wreszcie, obserwowaliśmy mRNA dla IL-10 i IFN-gamma jednocześnie w uszkodzeniu od pacjenta z post-kala-azar skórną leiszmaniozą (PKDL). Wyniki te wskazują na wytwarzanie IL-10 podczas zakażenia L. donovani i sugerują rolę tej cytokiny w regulacji odpowiedzi immunologicznej podczas trzewiowej leiszmaniozy.
[przypisy: kiretaż zamknięty, jak można zarazić się ospą, kątnica jelita ]