Czynniki ryzyka dla urazów spowodowanych przez łyżwiarstwo w linii i skuteczność sprzętu bezpieczeństwa ad 5

Prawdopodobieństwo selekcji mogło wynikać z tego, że używaliśmy pacjentów z oddziałów ratunkowych jako osób kontrolnych, a nie dla rolek pobieranych z ogólnej populacji. Kontrole, które doznały urazu na łyżwach, mogą być bardziej podobne do pacjentów z przypadkami niż kontrola populacyjna, co wpłynęłoby na nasze wyniki w kierunku hipotezy zerowej. Jednak wszelkie potencjalne odchylenia tego typu nie zmieniłyby konsekwencji naszych wyników dla zdrowia publicznego, ponieważ oszacowania punktowe ilorazów szans są tak duże. Z drugiej strony, istniała znacząca korelacja pomiędzy użyciem różnego ...

Operacja wrodzonej torbielowatej gruczolakowatości Wady rozwojowe płuc

Omawiając przypadek 20-1996 dotyczący wady wrodzonej torbielowatej gruczolakowatości pęcherzyka płucnego (problem z 27 czerwca), dr Kinane stwierdza, że procedura diagnostyczna i terapeutyczna polega na resekcji nieprawidłowej tkanki. Nie zawsze tak jest.
W badaniu 61 niemowląt urodzonych na żywo z tym zaburzeniem, 16 (26 procent) nie wymagało chirurgii.2 Jeśli występują powikłania lub objawy, konieczna jest operacja, ale jeśli nie ma żadnych objawów, niektóre ośrodki zalecają politykę czujności czekaj i nie poddawaj pacjenta torakotomii, usuwając odcinek lub lobektomię i wszystko, co się z ty...

Oligoklonalne rearanżacje genu receptora komórek T w limfocytach krwi pacjentów z ostrą zakaźną mononukleozą wywołaną wirusem Epstein-Barr.

Badania przegrupowania genów przeprowadzono na limfocytach krwi od ośmiu pacjentów z ostrą zakaźną mononukleozą wywołaną wirusem Epstein-Barr. Diagnoza w każdym przypadku była oparta na charakterystycznych wynikach klinicznych, hematologicznych i serologicznych. Limfocyty krwi u każdego pacjenta składały się głównie z limfocytów T CD8 +. DNA EBV wykryto u siedmiu pacjentów metodą analizy Southern blot (sonda EBV Bam HI W, Bam HI). Stwierdzono konfigurację linii zarodkowej dla genów ciężkiego i lekkiego łańcucha immunoglobuliny (sonda JH, BamHI i EcoRI, C-kappa, BamHI i C-lambda, Eco RI). ...

Przedwczesna miażdżyca u pacjentów z rodzinną chylomikronemią spowodowaną przez mutacje w genie lipazy lipoproteinowej ad 5

Powiązany z chromosomem ciężkim ciężki złożony niedobór odporności jest recesywną chorobą dziedziczną charakteryzującą się ciężkimi i uporczywymi infekcjami rozpoczynającymi się w pierwszych miesiącach życia i związanymi z biegunką i niezdolnością do rozwoju. 1. Dotknięte niemowlęta prawie zawsze obecne są z nieobecnością komórek T i komórek naturalnych zabójców, prawidłowe lub podwyższone liczby limfocytów B i hipogammaglobulinemia. Ta choroba szybko zgonu bez przeszczepu szpiku kostnego.2 Locus choroby został zmapowany do Xq12-13,3, a defekt genetyczny zidentyfikowany jako mutacja ła...

Najnowsze zdjęcia w galerii dubajblog:

331#dubaj fontanny , #atrakcje w dubaju , #kotrimoksazol , #love rosie cda , #ile kalorii ma pomelo , #ile kosztuje wazektomia , #allegro perfumy avon , #immunodiagnostyka , #gopro hero 3 allegro , #jak można zarazić się ospą ,