azs co to jest

Molekularne podstawy niedoboru CD36. Dowód, że substytucja 478C -> T (prolina90 -> seryna) w cDNA CD36 odpowiada za niedobór CD36.

Niedobór CD36 dzieli się na dwie podgrupy: ani płytki krwi, ani monocyty nie wykazują ekspresji CD36 (niedobór typu I), a monocyty wykazują ekspresję CD36 pomimo braku CD36 (niedobór typu II). Wykazaliśmy już, że substytucja 478C -> T (prolina90 -> seryna) w cDNA płytkowym CD36 przeważa w niedoborze typu II (Kashiwagi, H., S. Honda, Y. Tomiyama, H. Mizutani, H. Take, Y. Honda, S. Kosugi, Y. Kanayama, Y. Kurata i Y. Matsuzawa, 1993. Thromb, Haemostasis, 69: 481-484). W tym badaniu ujawniliśmy, że cDNA monocytów CD36 od dwóch pacjentów z niedoborem typu II było heterozygotycznych pod względem...

Więcej »

GMP-140, białko błony płytkowe alfa-granule, jest również syntetyzowane przez komórki śródbłonka naczyniowego i jest umiejscowione w ciałach Weibel-Palade.

Użyliśmy procedury immunoperoksydazy do zbadania dystrybucji tkankowej białka błony płytkowej alfa-granulek, GMP-140. Oprócz obecności w megakariocytach i płytkach krwi, antygen GMP-140 znaleziono w naczyniowych komórkach śródbłonka różnych ludzkich narządów, ale nie wykryto go w innych typach komórek wydzielniczych. [35S] Wyznakowane cysteiną komórki śródbłonka ludzkiej żyły pępkowej zsyntetyzowały cząsteczkę GMP-140 zawierającą złożone N-połączone oligosacharydy podobne do tych wcześniej przedstawionych w płytkach krwi i megakariocytowej linii komórkowej HEL. Stosując procedurę im...

Więcej »

Linia wsobna transgenicznych myszy wykazujących ekspresję wewnętrznie usuniętego genu dla prokolagenu typu II (COL2A1). Młode myszy mają zmienny fenotyp chondrodysplazji, a u starszych myszy występują zmiany zwyrodnieniowe w stawach.

Badania przeprowadzono na linii transgenicznych myszy, które wykazywały ekspresję wewnętrznie usuniętego genu COL2A1 i rozwinęły fenotyp przypominający ludzkie chondrodysplazje (Vandenberg i wsp. 1991. Proc. Natl, Acad., Sci., USA, 88: 7640-7644). fenotyp zaobserwowano przy propagacji zmutowanego genu u wsobnego szczepu myszy, ponieważ około 15% transgenicznych myszy miało rozszczep podniebienia i śmiertelny fenotyp, podczas gdy pozostałe myszy były trudne do odróżnienia od normalnych miotów z litem. 3-m-letnie myszy transgeniczne, które były żywotne, wykazywały mikroskopowe objawy chondro...

Więcej »

Podawac z pieczywem

Płytkowy czynnik wzrostu (PDGF) jest silnym moderatorem naprawy tkanek miękkich poprzez indukcję fazy zapalnej naprawy, a następnie nasilonego odkładania kolagenu. Zbadaliśmy wpływ rekombinowanego homodimeru BB PDGF (rPDGF-BB) na uszkodzenia kraniotomii szczurów, leczonych z i bez bydlęcej osteogeniny (OG), aby zobaczyć, czy stymulacja kości byłaby stymulowana. Implanty zawierające 0, 20, 60 lub 200 mikrogramów rPDGF-BB, odtworzone z nierozpuszczalną szczurzą kolagenową macierzą kostną zawierającą 0, 30 lub 150 mikrogramów OG, umieszczono w 8-mm kraniotomiach. Po 11 dniach 21 ze 144 szczurów prezen...

Więcej »
http://www.protezy-zebowe.com.pl 751#choroby serca arytmia , #przewianie głowy objawy , #nasada dalsza kości promieniowej , #naderwane więzadła kolanowe , #brak namiętności w związku , #jak zatrzymać okres domowe sposoby , #lek ipp 40 , #10 miesięczne dziecko nie chce jeść , #zaczerwienione jądra , #świece do chrztu wrocław ,