Operacja wrodzonej torbielowatej gruczolakowatości Wady rozwojowe płuc

Omawiając przypadek 20-1996 dotyczący wady wrodzonej torbielowatej gruczolakowatości pęcherzyka płucnego (problem z 27 czerwca), dr Kinane stwierdza, że procedura diagnostyczna i terapeutyczna polega na resekcji nieprawidłowej tkanki. Nie zawsze tak jest.
W badaniu 61 niemowląt urodzonych na żywo z tym zaburzeniem, 16 (26 procent) nie wymagało chirurgii.2 Jeśli występują powikłania lub objawy, konieczna jest operacja, ale jeśli nie ma żadnych objawów, niektóre ośrodki zalecają politykę czujności ...

Nietypowy, połączony, ciężko połączony niedobór odporności spowodowany możliwym spontanicznym odwróceniem wady genetycznej w komórkach T

Powiązany z chromosomem ciężkim ciężki złożony niedobór odporności jest recesywną chorobą dziedziczną charakteryzującą się ciężkimi i uporczywymi infekcjami rozpoczynającymi się w pierwszych miesiącach życia i związanymi z biegunką i niezdolnością do rozwoju. 1. Dotknięte niemowlęta prawie zawsze obecne są z nieobecnością komórek T i komórek naturalnych zabójców, prawidłowe lub podwyższone liczby limfocytów B i hipogammaglobulinemia. Ta choroba szybko zgonu bez przeszczepu szpiku kostnego...

Przeciwnowotworowe autoprzeciwciała z retikulum endoplazmatycznego są skierowane przeciwko ludzkiemu cytochromowi P-450IA2. Specyficzny marker zapalenia wątroby indukowanego przez dihydralazynę.

Wykazano, że surowica od pacjentów z zapaleniem wątroby indukowanym przez dihydrolazynę zawiera autoprzeciwciała przeciwko mikrosom w wątrobie (anty-LM) przez pośrednią immunofluorescencję. Te przeciwciała anty-LM różniły się od autoprzeciwciał przeciwko wątrobie / nerce (anty-LKM) lub 2, które zostały wcześniej opisane. Surowica rozpoznała pojedynczy 53 000 = polipeptyd Mr w mikrosomach ludzkiej wątroby, co oceniono na podstawie immunoblottingu, a docelowy antygen zidentyfikowano jako cytochrom P-450IA2...

Pochodzenie ziarniniakowej dominującej limfocytu z klonalnej ekspansji wysoko zmutowanych komórek B zarodkowego jądra ad

Nic dziwnego, że trzecia edycja Disorders of Hemostasis różni się znacznie od drugiej (1991), ze względu na szybki postęp w tej dziedzinie. OD Ratnoff, jeden z nestorów hemostazy, ustanawia scenę z historycznym opisem ewolucji wiedzy na ten temat. Ratnoff również przyczynia się do 3 innych przejrzystych rozdziałów; pozostałe 17 zostało napisanych przez 20 ekspertów, 13 z nich amerykański, 5 szkocki, angielski i japoński - nieco nierównomierne rozmieszczenie badaczy hemostazy. Rozdziały dotyczące prawid...

Najnowsze zdjęcia w galerii dubajblog:

331#ile kosztuje wazektomia , #allegro perfumy avon , #immunodiagnostyka , #gopro hero 3 allegro , #jak można zarazić się ospą , #jak podwyższyć hdl , #dopinki do włosów allegro , #jak zbić trójglicerydy , #jak zrobić płyn lugola , #jasno brązowy stolec ,