Wpływ gorączki indukowanej pirogenem na metabolizm salicylamidu u człowieka

Salicylamid jest metabolizowany u człowieka przez biotransformację do glukuronidu salicylamidu, siarczanu salicylamidu i glukuronidu gentisamidu. Metabolity są ilościowo i szybko wydalane z moczem. Badanie metabolizmu tego leku u ochotników podczas epizodów gorączki indukowanej pirogenem wykazuje znaczące zmniejszenie okresu półtrwania (t.) Wydalania metabolitów leków. Udział leku przekształconego w jego główny metabolit, glukuronid salicyloamidu, jest znacznie zmniejszony przez gorączkę, z równoczesnym wzrostem ...

Wprowadzanie toksyny cholery do spolaryzowanych ludzkich komórek nabłonka jelitowego. Identyfikacja wczesnego wrażliwego na brefeldynę zdarzenia wymaganego do generacji peptydu A1.

Wpływ frakfeliny-A (BFA), odwracalnego inhibitora transportu pęcherzykowego, na wydzielanie Cl- indukowane toksyną cholery (TK) (Isc) zbadano w spolaryzowanej linii komórkowej ludzkiego jelita, T84. Wstępne traktowanie monowarstw T84 z 5 mikroM BFA odwracalnie hamowało Isc w odpowiedzi na szczytowe lub podstawno-boczne dodanie 120 nM CT (2,4 +/- 0,5 vs. 68 +/- 3 mikroA / cm2, n = 5). Przeciwnie, BFA nie hamował odpowiedzi Isc na agonistę cAMP agonisty VIP (63 +/- 7 mikroA / cm2). BFA nie miało wpływu na wiązanie powierzc...

Cytopatologiczne ustalenia dotyczące papki pochwowej Smugi po histerektomii na łagodną chorobę ginekologiczną ad

Każda kobieta z historią raka szyjki macicy, pochwy, jajnika, jajowodu lub raka szyjki macicy lub śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy typu III (rak szyjki macicy in situ) została wykluczona z badania. Kobiety również zostały wykluczone, jeśli ich wymaz z pochwy Papanicolaou nie był do wglądu. Wszystkie nieprawidłowe odmiany Papanicolaou i procent normalnych preparatów zostały sprawdzone przez dwóch niezależnych patologów, którzy nie byli świadomi żadnych wcześniejszych odczytów. Slajdy zostały sklasyfiko...

Kontrolowana próba cyklosporyny w leczeniu pierwotnej marskości żółciowej czesc 4

Niedobór 21-hydroksylazy steroidowej jest główną przyczyną wrodzonej hiperplazji nadnerczy (CAH), powszechnej choroby genetycznej. Aby określić związek między mutacjami genów i niedoborem enzymu, wygenerowaliśmy mutacje missense cDNA 21-hydroksylazy w trzech różnych miejscach i scharakteryzowaliśmy zmutowane białka po ekspresji w hodowanych komórkach ssaczych i drożdżowych. Wśród nich stwierdzono, że Ser268 i Val281 są zmutowane u pacjentów z CAH, podczas gdy Cys428 uważa się za ligand hemu. Nasze wyniki po...

Najnowsze zdjęcia w galerii dubajblog:

331#love rosie cda , #ile kalorii ma pomelo , #ile kosztuje wazektomia , #allegro perfumy avon , #immunodiagnostyka , #gopro hero 3 allegro , #jak można zarazić się ospą , #jak podwyższyć hdl , #dopinki do włosów allegro , #jak zbić trójglicerydy ,