PIC-1019

Czynnik tkankowy jest szybko indukowany w mięśniach gładkich tętnic po uszkodzeniu balonu.

Czynnik tkankowy (TF) jest głównym aktywatorem kaskady krzepnięcia i może odgrywać rolę w inicjowaniu zakrzepicy po uszkodzeniu wewnątrznaczyniowym. Aby zbadać, czy przyśrodkowe mięśnie gładkie naczyniowe zapewniają źródło TF po uszkodzeniu tętnic, indukowano mRNA i białko TF w uszkodzonej balonicznie aorcie szczura. Po pełnej długości uszkodzenia aorty, zebrano aorty w różnym czasie, a pożywkę i przydankę oddzielono, stosując trawienie kolagenazą i mikroskopowe rozcięcie. W niezniszczonej pożywce a...

Więcej »

Resuscytacja krążeniowo-oddechowa w telewizji

Przeanalizowaliśmy 113 artykułów opublikowanych w okresie trzech dekad, aby obliczyć wskaźnik przeżycia po wypisaniu ze szpitala po resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR). Długoterminowe przeżycie po CPR w szpitalu wyniosło 15,2 procent (przedział ufności 95 procent, 14,8 do 15,6 procent ) na całym świecie, z 3968 z 26 095 pacjentów, którzy przeżyli w szpitalu. W przypadku pacjentów w USA długotrwałe przeżycie wyniosło 14,7% (przedział ufności 95%, 14,1 do 15,3%), przy czym 2026 z 13 766 pacjentów prz...

Więcej »

Ocena procedury powiadamiania o śmierci wspomaganej przez lekarza w Holandii cd

Analizowano również wszystkie opublikowane orzeczenia sądowe dotyczące przypadków śmierci wspomaganej przez lekarza w latach 1981-1995. 95-procentowe przedziały ufności dla różnic między proporcjami obliczono za pomocą testu McNemara, który bierze pod uwagę fakt, że są to dane dopasowane. Obliczenia przeprowadzono za pomocą programu komputerowego Confidence Interval Analysis.10
Wyniki
Liczba zgłoszonych przypadków
Tabela 1. Tabela 1. Zgłaszane przez lekarzy zgony zgłaszane prokuratorom ...

Więcej »

Wydatki państwowe na programy kontroli tytoniu i rozliczenie tytoniu cd

Choroba Sandhoffa jest recesywnie odziedziczoną lizosomalną chorobą spichrzeniową wynikającą z niedoboru aktywności beta-heksozoaminidazy. Enzym występuje w dwóch głównych postaciach, beta-heksoaminidazie A, złożonej z podjednostki alfa i beta oraz beta-heksozoaminidazy B, złożonej z dwóch podjednostek beta. Obie aktywności izozymowe są niewystarczające w chorobie Sandhoffa, z powodu mutacji genu HEXB kodującego wspólną podjednostkę beta. Sklonowaliśmy iw pełni scharakteryzowaliśmy delecję w genie HEXB...

Więcej »
751#intralipid 20 , #psychologia psychodynamiczna , #zachwiania równowagi przyczyny , #chirurg specjalizacje , #jak usunąć piasek z nerek , #jak o niej zapomnieć , #blok serca objawy , #dieta redukcyjna kalkulator , #biała wydzielina w pochwie , #gen brca ,