Immunologiczne nieprawidłowości w homozygotycznych mężczyznach bez zakażenia wirusem niedoboru odporności (HIV). HIV wpływa na układ odpornościowy przed wystąpieniem wyczerpania limfocytów pomocniczych CD4 + T.

Aby zbadać wpływ uporczywego zakażenia HIV na układ odpornościowy, zbadaliśmy funkcje leukocytów u 14 bezobjawowych homoseksualnych mężczyzn (CDC grupa II / III), którzy byli co najmniej dwa lata serododatni, ale którzy nadal mieli normalną liczbę krążących limfocytów T CD4 +. W porównaniu z heteroseksualnymi mężczyznami w podeszłym wieku i homoseksualnymi mężczyznami z HIV, komórki T CD4 + i CD8 + od mężczyzn seropozytywnych wykazywały zmniejszoną proliferację do przeciwciała monoklonalnego anty-CD3 i zmniejszoną aktywność limfocytów T CD4 + na kierowane przez PWM różnicowanie prawidłowych komórek B dawcy. Monocyty homoseksualnych mężczyzn zakażonych wirusem HIV wykazywały zmniejszoną aktywność pomocniczą w normalnej proliferacji limfocytów T indukowanej przez przeciwciało monoklonalne CD3. Najbardziej uderzającą wadę czynności czynnościowych leukocytów zaobserwowano w komórkach B u zakażonych HIV mężczyzn. Komórki B z 13 z 14 seropozytywnych mężczyzn nie wytwarzały Ig w odpowiedzi na PWM w obecności odpowiedniej alogenicznej aktywności pomocniczej T. Te odkrycia sugerują, że HIV wywołuje ciężkie nieprawidłowości immunologiczne w limfocytach T, komórkach B i komórkach prezentujących antygen we wczesnej fazie infekcji, zanim liczba limfocytów T CD4 + zacznie spadać. Upośledzona funkcja immunologiczna u pacjentów subklinicznie zakażonych wirusem HIV może mieć implikacje kliniczne dla strategii szczepienia, w szczególności stosowanie żywych szczepionek w grupach z wysoką częstością występowania seropozytywności HIV.
[hasła pokrewne: dubaj fontanny, kotrimoksazol, kalprotektyna w kale ]