Analiza lipoprotein, kwasów żółciowych i krwinek czerwonych związanych z komórkami docelowymi i komórkami ostrymi u pacjentów z chorobą wątroby

Większość pacjentów ze stabilną marskością alkoholu ma cel. czerwone komórki; jednak mniejszość ma. spur. komórki i ciężka niedokrwistość hemolityczna. Oba te zespoły badano u 27 pacjentów z komórkami docelowymi i 17 pacjentów z komórkami rakowymi, z których wszyscy mieli zaawansowaną marskość. Zawartość cholesterolu i fosfolipidów w błonach czerwonych krwinek skutecznie odróżniała komórki docelowe od komórek ostrych. Same komórki docelowe były bogate w lecytynę, a stosunek cholesterol / fosfolipid i cholesterol / lecytyna były większe w komórkach ostrych. Stosunek molowy cholesterolu / fosfolipidów obu typów krwinek czerwonych ściśle korelował z nasyceniem cholesterolem lipoprotein w surowicy, jak określono przez ilość wolnego cholesterolu w stosunku do fosfolipidu i białka w tych lipoproteinach. Aktywność lecytyny: acylotransferazy cholesterolowej (LCAT) była zmniejszona u większości pacjentów z komórkami docelowymi i komórkami ostrymi; jednak związek między tą aktywnością a obserwowanymi nieprawidłowościami lipidowymi był słaby. Poziomy kwasów żółciowych w surowicy również słabo korelowały z lipidami w surowicy i komórkach. Jednak u pacjentów z komórkami docelowymi ilość kwasów cholowego i deoksycholowego w surowicy była w przybliżeniu równa ilości kwasu chenodeoksycholowego, podczas gdy u pacjentów z komórkami ostrymi przeważały kwas chenodeoksycholowy (prekursor kwasu litocholowego).
[hasła pokrewne: icd 10 jezus, kalprotektyna w kale, jak podwyższyć hdl ]